CRISPR 유전자 편집

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats: 주기적 간격 짧은 회문구조 반복 서열) 및 관련 Cas9 효소의 사용은 중요한 기술적 혁신으로 세포 또는 유기체 내 유전체 변형을 기존 유전자편집 방법에 비해 보다 빠르고 효과적이고 강력하게 수행할 수 있게 되었습니다. 다른 CRISPR 접근법보다 Alt-R CRISPR-Cas9 시스템은 온타겟 double-stranded DNA 손상을 생성하는 데 최적화된 우수한 유전자편집 솔루션입니다.

우리는 또한 대체 Alt-R CRISPR-Cas12a(Cpf1) 시스템을 개발하여 유전체에 CRISPR 편집이라는 또 하나의 영역을 열었습니다.

Alt-R CRISPR System은 유전자 파괴 및 상동성 재조합을 통한 DNA 삽입에 중요한 CRISPR 중심 이중 가닥 절단생성의 각 구성 요소에 대한 포괄적인 연구를 통해 개발되었습니다.

Alt-R CRISPR-Cas9 System

Lipofection 및 electroporation으로 일반적으로 사용되는 Streptococcus pyogenes Cas9 시스템을 기반으로 한 효율적인 CRISPR 시약. Protospacer adjacent motif (PAM)) = NGG.

Alt-R CRISPR-Cas12a(Cpf1) 시스템

Electroporation 실험에서 추가 타겟 부위 또는 AT-rich 영역이 타겟인 경우 Acidaminococcus sp. BV3LC CRISPR-Cas12a 시스템을 사용하세요. Protospacer adjacent motif (PAM) = TTTV. 새로운 Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra는 TTTV 모티프와 함께 많은 TTTT PAM 부위를 인식할 수 있어 유전자편집 연구의 타겟 범위가 넓어졌습니다.

CRISPR Nucleases

유전자편집 실험용 재조합, 고순도 Cas9 및 Cas12a(Cpf1) endonucleases

CRISPR 맞춤형 가이드 RNA

Prime editing (pegRNA) 프로젝트, CRISPR-Cas13 응용 분야 및 대부분의 대체 CRISPR-Cas system에 이상적인 맞춤형 가이드 RNA.

Alt-R HDR Donor Oligos

고객의 상동성 기반 수선(HDR) 실험용으로 특별히 제작된 단일 가닥 DNA oligos. 광범위한 wet-bench 테스트를 통해 설계 및 최적화되었으며, 점돌연변이 및 짧은 서열 삽입에 이상적입니다.

Alt-R HDR Donor Blocks

고객의 상동성 기반 수선(HDR) 실험용으로 특별히 제작된 이중 가닥 DNA 절편. IDT dsDNA 템플릿은 상동성 기반 수선(HDR) 비율이 더 높고 의도하지 않은 blunt 통합이 더 적어 다운스트림 스크리닝의 양을 줄일 수 있는 비용 효율적인 높은 충실도 옵션을 제공합니다. Alt-R HDR Donor Blocks는 큰 규모의 삽입 또는 유전체 변형에 이상적입니다.

rhAmpSeq CRISPR Analysis System

CRISPR 실험 후 온/오프 타겟 조사를 위한 차세대염기서열분석(NGS) 데이터를 설계, 배포 및 분석용으로 완벽한 솔루션.

유전자편집 검출

배양 세포에서 온타겟 편집과 알려진 오프타겟 현상을 검출하고, 배양 세포의 유전자편집 효율성을 추정하기 위한 T7 endonuclease I (T7EI) mismatch cleavage assay